皮肌炎--专家提示

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    皮肌炎为病因不明的结缔组织病,根据临床可分为:(1)多发肌炎型;(2)典型皮肌炎型;(3)儿童皮肌炎型;(4)合并恶性肿瘤型;(5)与其他结缔组织病重叠型。各型情况均有明显差异,因此预后不同。其中儿童型发病前常伴上呼吸道感染,无雷诺氏现象和皮肤变硬,但病变部易发生钙质沈着,甚至使活动严重受限。迅速给予抗生素和皮质激素,加用氢氧化铝凝胶及低钙饮食,加强钙化感染部或溃疡部治疗,控制病情,预后比成人好。年龄愈大者伴发肿瘤机会愈大。国内统计肿瘤发生部位以胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽部、肺和食道多见。对年长患者及时检查有无肿瘤,非常重要。多发性肌炎尤其与其他病重叠的病例亦应及时发现,以足量药物进行治疗,防止症状加重,肢体畸形,防止心衰或呼吸衰竭严重症状出现,使疾病最终获得缓解。

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